DR. K FIVE CHECKS
함량표 앞에서 멈추지 않는 다섯 가지 질문
- 전성분명과 원료의 정체가 정확한가
Sodium DNA, Hydrolyzed Sodium DNA, PDRN이라는 표현을 구분합니다.
- 함량의 분모와 활성 기준이 공개됐는가
완제품 기준인지 원료 용액 투입량인지 확인합니다.
- 제형과 전달·안정성 설계가 설명됐는가
앰플이라는 용기명만으로 침투를 가정하지 않습니다.
- 같은 완제품의 단순 도포 인체시험이 있는가
원료자료나 주사 연구가 아닌지 봅니다.
- 포장·보존·사용기한이 합리적인가
오염과 열·빛·공기 노출을 줄이는 설계를 확인합니다.
01 · IDENTITY FIRST
‘연어 DNA’는 전성분명이 아닙니다
한 원료가 Aqua, 보습제, Sodium DNA의 혼합액이라면 ‘원료 1% 투입’은 ‘활성 Sodium DNA 1%’와 같지 않습니다.
02 · READ THE NUMBER
ppm은 단위일 뿐 품질 점수가 아닙니다
질량 기준 ppm은 mg/kg이며, 질량 백분율(w/w)과의 환산은 밀도와 무관한 정확한 단위 환산입니다. mg/L와 mg/kg 사이를 바꿀 때는 밀도가 필요합니다. ‘PDRN complex 10,000 ppm’처럼 복합 원료명이 붙으면 활성 PDRN 자체의 수치를 별도로 물어야 합니다.
원료 투입량과 활성분을 직접 계산해 봅니다
가정: 활성분이 질량 기준 0.5%인 원료 용액을 완제품에 질량 기준 2% 넣고, 다른 원료에서는 그 활성분이 들어오지 않는다고 합시다. 제조 중 손실이나 분해가 없다는 단순 물질수지 예시입니다.
완제품 활성분 = 0.5% × 2% ÷ 100 = 0.01% = 100 ppm
100g을 만들면 원료 용액 2g 안에 활성분 0.01g이 들어갑니다. 원료 용액 투입량은 20,000 ppm이지만 활성분은 100 ppm입니다.
이는 특정 제품의 실제 함량이 아닙니다. 제조사에 물어볼 질문은 ‘표시 ppm은 완제품에서 측정한 활성분인가요, 복합 원료의 투입량인가요? 질량 기준인가요? 원료의 활성분 비율은 얼마인가요?’입니다. 분모와 원료 조성이 없으면 전성분표만으로 역산할 수 없습니다.
계산한 투입 함량은 유통기한 동안의 잔존량이나 피부에 도달한 양을 뜻하지 않습니다. 안정성 분석과 전달·효능 시험은 별도의 질문입니다.
2026 UPDATE · COMPARISON SHEET
제품 3개를 같은 기준으로 비교하고 미확인은 비워 둡니다
| 기록 항목 | 제품 A | 제품 B | 제품 C |
|---|---|---|---|
| 정확한 전성분명 | 라벨 원문 | 라벨 원문 | 라벨 원문 |
| 표시 ppm의 분모 | 완제품 활성 / 원료 투입 / 미확인 | 완제품 활성 / 원료 투입 / 미확인 | 완제품 활성 / 원료 투입 / 미확인 |
| 원료 규격 | 분자량·순도·활성 기준 | 분자량·순도·활성 기준 | 분자량·순도·활성 기준 |
| 완제품 제형 자료 | pH·용해·전달 | pH·용해·전달 | pH·용해·전달 |
| 같은 제품 인체시험 | 대상·대조·기간·지표 | 대상·대조·기간·지표 | 대상·대조·기간·지표 |
| 안정성·포장 | 잔존량·차광·밀봉 | 잔존량·차광·밀봉 | 잔존량·차광·밀봉 |
| 내 사용 조건 | 피부 상태·빈도·가격/회 | 피부 상태·빈도·가격/회 | 피부 상태·빈도·가격/회 |
공개되지 않은 값은 0이나 ‘나쁨’으로 바꾸지 말고 미확인으로 적습니다. 정보가 투명한 제품과 숫자만 큰 제품을 구분할 수 있고, 같은 완제품의 근거가 없는 상태에서 ppm만으로 우열을 만들지 않게 됩니다.
03 · FORMULA
앰플은 침투 기술의 이름이 아닙니다
앰플·세럼은 대체로 가벼운 제형을 뜻하는 시장 용어입니다. 분자량이 큰 친수성 원료가 피부장벽을 얼마나 통과하는지는 용기보다 원료 크기, 용매, 전달체, 점도, pH, 피부 상태와 실제 침투 자료에 달려 있습니다.
- pH와 용해원료가 제형 안에서 안정하게 녹아 있는가
- 전달체리포좀·나노 등 명칭이 아니라 크기·봉입률·완제품 자료가 있는가
- 함께 든 성분보습·진정 성분이 관찰 효과에 기여할 수 있음을 구분하는가
- 사용감매일 쓸 수 있는 점도와 자극 수준인가
04 · FINISHED-PRODUCT EVIDENCE
원료 논문보다 내 손의 제품에 가까운 시험을 찾습니다
시험이 있다면 대상자 수, 무작위배정, 눈가림, 비교군, 기간, 사전 정의 지표, 이해상충을 확인합니다. ‘피부 개선 시험 완료’라는 한 줄만으로는 설계의 질을 알 수 없습니다.
05 · STABILITY & SAFETY
스포이드가 예뻐도 오염 관리가 약하면 좋은 앰플이 아닙니다
- 차광·밀봉빛·공기 노출과 반복 개봉을 줄이는가
- 보존 시스템수분 많은 제형의 미생물 오염을 관리하는가
- 용기 사용성스포이드가 피부에 닿지 않고 토출량이 일정한가
- 사용기한개봉 후 기간과 보관 조건이 구체적인가
- 냄새·색·점도가 달라지거나 침전이 새로 생김
- 따가움·붓기·두드러기가 지속됨
- 시술 직후·상처·감염 부위에 임의 사용하려는 경우
06 · DR. K VERDICT
좋은 제품은 큰 숫자보다 질문에 답합니다
정확한 전성분, 활성 기준 함량, 제형의 이유, 완제품 인체자료, 안정성 설계를 공개하는지가 먼저입니다.
두 제품 중 하나를 고른다면 ppm이 높은 쪽이 아니라 정보의 분모가 명확하고, 내 피부에 맞는 제형이며, 과장 없는 근거를 제시하는 쪽을 택하세요.
REFERENCES
근거 자료
- European CommissionRegulation (EU) No 655/2013화장품 표시의 진실성·근거·공정한 의사결정 기준
- Advances in Wound CareEarly Postoperative Injections of PDRN...주사 연구를 일반 도포 제품과 구분하기 위한 대표 인체시험
- MoleculesA Mixture of Topical Forms of PDRN, Vitamin C, and Niacinamide...복합 처방·마이크로니들링 연구에서 단독 성분 해석의 한계
ppm 환산은 질량 기준입니다. 실제 표시는 원료 투입량·완제품 함량·복합체 함량 등 분모가 다를 수 있으므로 제조사 자료를 확인하세요.
DR. K ANALYSIS NOTE
성분과학 분석 메모
ppm 숫자가 커도 원료의 실질 활성물, 순도, 분자량, 완제품 안정성과 사용 근거가 불명확하면 의미를 판단하기 어렵습니다. ‘얼마나 많이’보다 ‘무엇이 어떤 제형에 들어갔는가’를 먼저 봅니다.
제품과 성분을 구조·기능·제형·근거·실제 사용 조건의 순서로 검토했습니다.
